¿CUÁL ES EL RIESGO DE HEREDAR LA F.Q. EN CADA EMBARAZO?

Cuando ambos padres son portadores del gen f.q. sus niños no contraerán automáticamente la enfermedad. Esto se debe a que el gen f.q. se encuentra en la mitad de los óvulos de la madre y en la mitad de los espermatozoides del padre, por lo tanto en cada embarazo las probabilidades de heredar f.q. serán:

• Una en cuatro posibilidades, 25%, de que el niño padezca f.q.
• Dos en cuatro posibilidades, 50%, de que el niño sea portador sano.
• Una de cuatro posibilidades, 25%, de que el niño sea sano, no portador.

ESTAS PROBABILIDADES CORRESPONDEN A CADA EMBARAZO.

LAS CARACTERISTICAS DE LA COMBINACION DEL OVULO CON EL ESPERMATOZOIDE SON DETERMINADAS AL AZAR. NO HAY FORMA DE PREDECIR O CONTROLAR QUE GENES HEREDARAN SUS HIJOS.

© Federación Española contra la Fibrosis Quística