![]() |
|
|
Autosómico significa que el gen F.Q. no está en un cromosoma sexual, en consecuencia tanto niñas como niños lo pueden heredar. Recesivo significa que si el gen F.Q. forma par con un gen normal, el gen normal domina (el gen F.Q ser recesivo) y la persona no contraer fibrosis quística. La persona, no obstante, ser portadora del gen F.Q.
Una persona portadora es aquella con un gen F.Q y un gen normal que domina al gen F.Q. recesivo. Un portador no tiene síntomas ni desarrollar la enfermedad.
Cuando ambos padres son portadores y cada uno contribuye un gen F.Q no hay un gen normal dominante y el niño nacer con F.Q.
Ambos padres de un niño con F.Q son portadores de un solo gen F.Q Heredaron este gen de uno de sus padres, que a su vez heredó el gen de uno de sus padres.
Debido a que el gen es común (una persona cada 20 es portadora de este gen), el matrimonio entre portadores ocurre con frecuencia, y debido a que un portador no tiene síntomas, no sabemos que la persona es portadora hasta que él o ella se convierten en padres de un niño con F.Q.
RECUERDE, LOS NIÑOS QUE SUFREN F.Q. HEREDARON LOS GENES QUE CAUSAN ESTA ENFERMEDAD DE AMBOS PADRES. POR LO TANTO, LOS GENES F.Q. ESTÁN PRESENTES EN LA FAMILIA DEL PADRE Y DE LA MADRE.
![]()
© Federación Española contra la Fibrosis Quística